| Datum | Frist | Auftraggeber | Titel | Typ | Volumen (gesch./vergeben) | CPV | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ▶ | 2026-03-29 22:00:00+00:00 | — | Universitätsklinikum Aachen AöR / Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden AöR / Universitätsklinikum des Saarlandes AöR / Universitätsklinikum Essen AöR / Universitätsklinikum Frankfurt AöR / Universitätsklinikum Freiburg AöR / Universitätsklinikum Heidelberg AöR / Universitätsklinikum Leipzig AöR / Universitätsklinikum Münster AöR / Universitätsklinikum Ulm AöR / Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz KöR | Spinraza | veat
neg-wo-call |
— | 33600000 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Form-Typ
dir-awa-pre Rechtsgrundlage
32014L0024 Verfahrensart
neg-wo-call Harvested
2026-06-09 09:25
Zeitlinie
Veröffentlichung
2026-03-30 00:00
→
Angebotsfrist
—
→
Zuschlagsentscheid
2026-03-25 00:00
→
Vertragsschluss
—
Tage bis Zuschlag:
-5
Beschreibung
Die Auftraggeber beabsichtigen die Beschaffung von Nusinersen 50mg und 28mg Amp.
Organisationen
Lose
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| ▶ | 2026-03-18 23:00:00+00:00 | — | Universitätsklinikum Aachen AöR / Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden AöR / Universitätsklinikum des Saarlandes AöR / Universitätsklinikum Essen AöR / Universitätsklinikum Frankfurt AöR / Universitätsklinikum Freiburg AöR / Universitätsklinikum Heidelberg AöR / Universitätsklinikum Leipzig AöR / Universitätsklinikum Münster AöR / Universitätsklinikum Ulm AöR / Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz KöR | Pluvicto | veat
neg-wo-call |
— | 33600000 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Form-Typ
dir-awa-pre Rechtsgrundlage
32014L0024 Verfahrensart
neg-wo-call Harvested
2026-06-09 09:30
Zeitlinie
Veröffentlichung
2026-03-19 00:00
→
Angebotsfrist
—
→
Zuschlagsentscheid
2026-03-19 00:00
→
Vertragsschluss
—
Tage bis Zuschlag:
0
Beschreibung
Die Auftraggeber beabsichtigen die Beschaffung von Lutetium vipivotid tetraxetan.
Organisationen
Lose
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| ▶ | 2026-03-18 23:00:00+00:00 | — | Universitätsklinikum Aachen AöR / Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden AöR / Universitätsklinikum des Saarlandes AöR / Universitätsklinikum Essen AöR / Universitätsklinikum Frankfurt AöR / Universitätsklinikum Freiburg AöR / Universitätsklinikum Heidelberg AöR / Universitätsklinikum Leipzig AöR / Universitätsklinikum Münster AöR / Universitätsklinikum Ulm AöR / Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz KöR | Imfinzi | veat
neg-wo-call |
— | 33600000 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Form-Typ
dir-awa-pre Rechtsgrundlage
32014L0024 Verfahrensart
neg-wo-call Harvested
2026-06-09 09:30
Zeitlinie
Veröffentlichung
2026-03-19 00:00
→
Angebotsfrist
—
→
Zuschlagsentscheid
2026-03-19 00:00
→
Vertragsschluss
—
Tage bis Zuschlag:
0
Beschreibung
Die Auftraggeber beabsichtigen die Beschaffung von Durvalumab (Konzentrat 50mg/ml, 120 mg/2,4 ml, 500 mg/10 ml).
Organisationen
Lose
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| ▶ | 2026-02-24 23:00:00+00:00 | — | Universitätsklinikum Heidelberg AÖR | Markterkundung zu einem Bedarfsmeldetool für das Universitätsklinikum Heidelberg | pin-only | — | 48000000 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Form-Typ
planning Rechtsgrundlage
32014L0024 Harvested
2026-06-12 08:57
Zeitlinie
Veröffentlichung
2026-02-25 00:00
→
Angebotsfrist
—
→
Zuschlagsentscheid
—
→
Vertragsschluss
—
Beschreibung
Sehr geehrte Damen und Herren, das Universitätsklinikum Heidelberg (UKHD) nutzt aktuell zur elektronischen Bedarfsmeldung ein eigenentwickeltes AddOn auf ABAP-Basis namens BISI. Dieses Bedarfsmeldesystem soll im Rahmen der SAP S/4- Migration durch eine langfristig zukunftssichere und moderne Lösung ersetzt werden. Perspektivisch soll das Bedarfsmeldesystem den gesamten Klinikverbund Heidelberg-Mannheim mit allen Töchtern und Beteiligungen unterstützen. Das UKHD bewirtschaftet 2589 Betten. Mit 87.441 vollstationären Patienten und 1.275.241 ambulanten Behandlungsfällen ist es der größte Arbeitgeber der Region. 14544 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter aus 133 Nationen sind am UKHD beschäftigt. In der Medizinischen Fakultät werden 4.750 Studierende ausgebildet. Der Geschäftsbereich Konzerneinkauf und Logistikmanagement und die Apotheke versorgen den gesamten Konzern des UKHD inklusive Töchter und Beteiligungen und beliefern auch Externe Krankenhäuser der Umgebung. Das neu zu beschaffende Tool zur Bedarfsanmeldung soll intuitiv und einfach für die Endanwender bedienbar sein und sich am Look and Feel moderner zukunftsfähiger, effizienter Anforderungsplattformen orientieren. Dies bedingt, dass die Endkunden bei der Bedarfsanmeldung jegliche Bedarfe unabhängig von der Warengruppe, der Artikelgruppe, der Einkaufsorganisation oder der Finanzierungsart im Sinne eines gemischten Einkaufswagens erfassen und anfordern können. Das Tool übernimmt die Steuerung der Anforderungen in die richtigen Bedarfskanäle und steuert die Folgebelege. Das zu beschaffende Tool soll sowohl an SAP-ECC wie auch an S/4 HANA angebunden werden können. In der vorliegenden Markterkundung möchte das UKHD daher prüfen, welche Möglichkeiten der einschlägige Markt gegenwärtig für diesen Auftragsgegenstand bietet, welche Erfahrungswerte eingebracht werden können und in welchem preislichen Rahmen sich diese Leistungen bewegen.
Organisationen
Lose
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| ▶ | 2026-02-12 23:00:00+00:00 | — | Universitätsklinikum Aachen AöR / Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden AöR / Universitätsklinikum des Saarlandes AöR / Universitätsklinikum Essen AöR / Universitätsklinikum Frankfurt AöR / Universitätsklinikum Freiburg AöR / Universitätsklinikum Heidelberg AöR / Universitätsklinikum Leipzig AöR / Universitätsklinikum Münster AöR / Universitätsklinikum Ulm AöR / Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz KöR | Prevymis | veat
neg-wo-call |
— | 33600000 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Form-Typ
dir-awa-pre Rechtsgrundlage
32014L0024 Verfahrensart
neg-wo-call Harvested
2026-06-12 09:00
Zeitlinie
Veröffentlichung
2026-02-13 00:00
→
Angebotsfrist
—
→
Zuschlagsentscheid
—
→
Vertragsschluss
—
Beschreibung
Die Auftraggeber beabsichtigen die Beschaffung von Letermovir (240 mg/-480 mg Filmtabletten, Granulat im Beutel (20 mg/-120 mg) des Herstellers MSD Sharp & Dohme GmbH.
Organisationen
Lose
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| ▶ | 2026-02-12 23:00:00+00:00 | — | Universitätsklinikum Aachen AöR / Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden AöR / Universitätsklinikum des Saarlandes AöR / Universitätsklinikum Essen AöR / Universitätsklinikum Frankfurt AöR / Universitätsklinikum Freiburg AöR / Universitätsklinikum Heidelberg AöR / Universitätsklinikum Leipzig AöR / Universitätsklinikum Münster AöR / Universitätsklinikum Ulm AöR / Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz KöR | Winrevair | veat
neg-wo-call |
— | 33600000 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Form-Typ
dir-awa-pre Rechtsgrundlage
32014L0024 Verfahrensart
neg-wo-call Harvested
2026-06-12 09:00
Zeitlinie
Veröffentlichung
2026-02-13 00:00
→
Angebotsfrist
—
→
Zuschlagsentscheid
—
→
Vertragsschluss
—
Beschreibung
Die Auftraggeber beabsichtigen die Beschaffung von Sotatercept. (45 mg/ - 60 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung) des Herstellers MSD Sharp & Dohme GmbH.
Organisationen
Lose
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| ▶ | 2026-02-12 23:00:00+00:00 | — | Universitätsklinikum Aachen AöR / Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden AöR / Universitätsklinikum des Saarlandes AöR / Universitätsklinikum Essen AöR / Universitätsklinikum Frankfurt AöR / Universitätsklinikum Freiburg AöR / Universitätsklinikum Heidelberg AöR / Universitätsklinikum Leipzig AöR / Universitätsklinikum Münster AöR / Universitätsklinikum Ulm AöR / Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz KöR | Zerbaxa | veat
neg-wo-call |
— | 33600000 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Form-Typ
dir-awa-pre Rechtsgrundlage
32014L0024 Verfahrensart
neg-wo-call Harvested
2026-06-12 09:00
Zeitlinie
Veröffentlichung
2026-02-13 00:00
→
Angebotsfrist
—
→
Zuschlagsentscheid
—
→
Vertragsschluss
—
Beschreibung
Die Auftraggeber beabsichtigen die Beschaffung von Ceftolozan/ Tazobactam. (1g Ceftolozan und Tazobactam-Natrium entsprechend 0,5 g Tazobactam) des Herstellers MSD Sharp & Dohme GmbH.
Organisationen
Lose
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| ▶ | 2026-02-05 23:00:00+00:00 | — | Universitätsklinikum Heidelberg AÖR | Markterkundung für Dosismonitore und ITS | pin-only | — | 33151000 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Form-Typ
planning Rechtsgrundlage
32014L0024 Harvested
2026-06-12 09:03
Zeitlinie
Veröffentlichung
2026-02-06 00:00
→
Angebotsfrist
—
→
Zuschlagsentscheid
—
→
Vertragsschluss
—
Beschreibung
Das Heidelberger Ionenstrahl-Therapiezentrum (HIT) (http://www.hitcentrum.de) behandelt seit 2009 jährlich etwa 750 Krebspatienten mittels Protonen-, Helium- und Kohlenstoffionenbestrahlung. Umfangreiche Modernisierungsmaßnahmen sind ab 2029 geplant, da mehrere wesentliche Systeme ersetzt werden sollen. Dazu gehören insbesondere: • Echtzeitsteuerung von Bestrahlungen und Bewegungen, • die klinische Bedienkonsole (Therapiekonsole) zur Durchführung und Dokumentation des Behandlungsablaufs, • das Patientenpositionierungssystem, und • das/die Bildgebungssystem(e). Die Entwicklung und Vorbereitungen für dieses Projekt wurden frühzeitig gestartet, da die Umrüstphase, während der keine Patienten behandelt werden können, so kurz wie möglich gehalten werden muss. Aus diesem Grund ist das Ziel, die Konzepte der bestehenden Anlage zu übernehmen, um technologische und terminliche Risiken im Projekt zu minimieren. Die Markterkundung zielt darauf ab, interessierte Unternehmen zu identifizieren, die die Dosismonitore und das ITS für die Erneuerung des Strahlmonitorsystems liefern können. Die anschließenden Schritte werden auf Basis des eingehenden Feedbacks festgelegt. Im Folgenden bezeichnet der Begriff Dosismonitor allgemein Detektorsysteme zur Messung der applizierten Teilchenfluenz bzw. Dosis. Strahlfluss-Monitore (BFM) sind ionisationskammerbasierte Dosismonitore zur kontinuierlichen Messung und aktiven Regelung bzw. Überwachung der Bestrahlung. Das ITS ist ein sicherheitsgerichtetes, von den BFMs funktional und technologisch unabhängiges System zur Überwachung der integrierten Dosis und zur Strahlabschaltung. Das ITS dient nicht der Regelung der Bestrahlung. Entsprechend wird erwartet, dass Anbieter für die Strahlfluss-Monitore (BFM) Detektoren auf Basis desselben Messprinzips anbieten einschließlich der Detektorbaugruppen, der Front-End-Elektronik und der FPGA-basierten Signalverarbeitung. Dabei sind modernisierte Implementierungen ausdrücklich zulässig. Ziel ist es, schrittweise alle vier Bestrahlungsräume mit den neuen Monitoren auszustatten, diese zuerst zu testen und ab 2030 in den klinischen Betrieb zu übernehmen. Konkret werden zwei verschiedene Typen Strahlmonitore je Bestrahlungsraum benötigt: •Strahlfluss-Monitore (BFM) •Unabhängiges Strahlabschaltsystem (ITS) Der Hersteller hat eine gerätebezogene Risikoanalyse für die gelieferten BFMs und das ITS bereitzustellen, einschließlich der Nachweise zur Unabhängigkeit des ITS sowie der Beschreibung aller geräteinternen Sicherheitsfunktionen und Restrisiken. Die Risikoanalyse muss Bestandteil des Lieferumfangs sein.
Organisationen
Lose
|
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| ▶ | 2026-02-04 23:00:00+00:00 | — | Universitätsklinikum Aachen AöR / Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden AöR / Universitätsklinikum des Saarlandes AöR / Universitätsklinikum Essen AöR / Universitätsklinikum Frankfurt AöR / Universitätsklinikum Freiburg AöR / Universitätsklinikum Heidelberg AöR / Universitätsklinikum Leipzig AöR / Universitätsklinikum Münster AöR / Universitätsklinikum Ulm AöR / Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz AöR | Keytruda | veat
neg-wo-call |
— | 33600000 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Form-Typ
dir-awa-pre Rechtsgrundlage
32014L0024 Verfahrensart
neg-wo-call Harvested
2026-06-12 09:03
Zeitlinie
Veröffentlichung
2026-02-05 00:00
→
Angebotsfrist
—
→
Zuschlagsentscheid
2026-01-29 00:00
→
Vertragsschluss
—
Tage bis Zuschlag:
-7
Beschreibung
Die Auftraggeber beabsichtigen die Beschaffung von Pembrolizumab (25mg/ml, 100 mg) des Herstellers MSD Sharp & Dohme GmbH.
Organisationen
Lose
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| ▶ | 2026-02-01 23:00:00+00:00 | — | Universitätsklinikum Heidelberg AÖR | Markterkundung - Imaging-System für Teilchentherapieanlage | pin-only | — | 33151000 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Form-Typ
planning Rechtsgrundlage
32014L0024 Harvested
2026-06-12 09:05
Zeitlinie
Veröffentlichung
2026-02-02 00:00
→
Angebotsfrist
—
→
Zuschlagsentscheid
—
→
Vertragsschluss
—
Beschreibung
Das Heidelberger Ionenstrahl-Therapiezentrum (HIT) (http://www.hitcentrum.de) behandelt seit 2009 jährlich etwa 750 Krebspatienten mittels Protonen-, Helium- und Kohlenstoffionenbestrahlung. Umfangreiche Modernisierungsmaßnahmen sind ab 2029 geplant, da mehrere wesentliche Systeme ersetzt werden sollen. Dazu gehören insbesondere: • Echtzeitsteuerung von Bestrahlungen und Bewegungen, • die klinische Bedienkonsole (Therapiekonsole) zur Durchführung und Dokumentation des Behandlungsablaufs, • das Patientenpositionierungssystem, und • das/die Bildgebungssystem(e). Die Entwicklung und Vorbereitungen für dieses Projekt wurden frühzeitig gestartet, da die Umrüstphase, während der keine Patienten behandelt werden können, so kurz wie möglich gehalten werden muss. Aus diesem Grund ist das Ziel, die Konzepte der bestehenden Anlage zu übernehmen, um technologische und terminliche Risiken im Projekt zu minimieren. Das Imaging-System unterstützt den Workflow der Teilchentherapieanlage, indem es die für die Positionsüberprüfung- und -korrektur erforderlichen Bilder bereitstellt und dazu die Bilddatenerfassung an definierten Bildgebungspositionen durchführt. Die Integration in den klinischen Workflow sowie das Zusammenspiel mit Bewegungsmanagement und Behandlungssteuerung im Behandlungsraum sind entscheidend für einen effizienten Ablauf. Daher ist es zwingend erforderlich, dass das Imaging-System sicher und effizient durch eine separat zu entwickelnde Steuerung angesteuert werden kann und die erforderlichen Schnittstellen für Betriebsarten, Bildaufnahme und -bereitstellung und Statusrückmeldungen bereitstellt. Beginnend mit einem Testaufbau im Jahr 2026 werden drei Imaging-System-Einheiten benötigt (geplante Lieferung: jeweils eine Einheit in 2026, 2029, 2030). Für die Entwicklung und den Test der Schnittstelle wird ein Simulator benötigt, der das Verhalten des Imaging-Systems bei Steuerbefehlen, Triggern und Statuswechseln nachbildet. Zusätzlich müssen die Wartung der gelieferten Produkte gemäß den gesetzlichen Vorgaben für Medizinprodukte und, wo zutreffend, die Verfügbarkeit von Ersatzteilen mindestens bis 2045 gewährleistet sein.
Organisationen
Lose
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| ▶ | 2026-01-25 23:00:00+00:00 | — | Universitätsklinikum Heidelberg AÖR | Markterkundung Studieneignungstest TMSnat | pin-only | — | 79000000 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Form-Typ
planning Rechtsgrundlage
32014L0024 Harvested
2026-06-12 09:07
Zeitlinie
Veröffentlichung
2026-01-26 00:00
→
Angebotsfrist
—
→
Zuschlagsentscheid
—
→
Vertragsschluss
—
Beschreibung
Sehr geehrte Damen und Herren, Art. 10 Staatsvertrag über die Hochschulzulassung vom 21. März 2019 normiert für die Auswahl und Eignungsfeststellung von BewerberInnen für medizinische Studiengänge die verpflichtende Anwendung eines Studieneignungstest. In diesem Sinne wurden bisher in Deutschland zwei eigenständige Testverfahren in der Studierendenauswahl für medizinische Studiengänge eingesetzt: 1. der „Test für Medizinische Studiengänge“ (TMS) und 2. der „Hamburger Naturwissenschaftstest“ (HAM-Nat). Beide Testverfahren werden nun zu dem bundeseinheitlichen Testverfahren „TMSnat“ zusammengeführt, wobei bestehende Stärken der beiden bislang genutzten Testverfahren kombiniert werden sollen. Das neue Testverfahren wird im Mai 2027 erstmals zum Einsatz kommen und die beiden bisherigen Verfahren ablösen. Die Inhalte des TMSnat werden sich dabei zunächst aus den bestehenden Aufgabengruppen des TMS und HAM-Nat zusammensetzen. Zur Realisierung dieses Vorhabens wird ein Auftragnehmer gesucht, der Testanteile aus einem bestehenden Aufgabenpool einbringen kann, welche dem bisherigen Testkonzept des derzeit eingesetzten TMS entsprechen und in den neuen bundeseinheitlichen TMSnat einbringen kann. Zu den Aufgaben gehören insbesondere: 1. Bereitstellung und fortlaufende Aktualisierung, Entwicklung sowie Validierung von Testaufgaben in deutscher Sprache zur Prüfung kognitiver Fähigkeiten im Bereich schlussfolgerndes Denken (verbal und numerisch) sowie Fähigkeiten assoziativer Gedächtnisleistung. Diese müssen das Testkonzept der bisherig im TMS verwendeten Aufgabengruppen „Medizinisch-naturwissenschaftliches Grundverständnis“, „Quantitative und formale Probleme“, „Textverständnis“, „Fakten lernen“ und „Diagramme und Tabelle“ abbilden. Zu allen Aufgaben müssen zielgruppenspezifische (MedizinstudienbewerberInnen in Deutschland) high-stakes IRT- und KTT-Testkennwerte vorliegen. Für die Aufgabengruppen müssen Konstrukt- und Kriteriumsvalidierungen in Bezug auf relevante Zielkriterien (z.B. erster Abschnitt der Ärztlichen Prüfung) erfolgreich durchgeführt worden sein und publiziert in Zeitschriften mit einem Peer-Review-Verfahren sein. 2. Zusammenstellung von bis zu acht Testversionen pro Kalenderjahr aus einem Aufgabenpool qualitätsgesicherter und der Geheimhaltung unterliegender Aufgaben sowie neu entwickelter Aufgaben in Kooperation mit anderen Testpartnern. Elektronische Bereitstellung dieser Aufgaben inkl. Lösungsschlüssel zu den jährlichen Testterminen. 3. Übernahme zentraler Aufgaben in der Organisation, Qualitätssicherung, Sicherheit, Auswertung und Evaluation des TMSnat für jeden Durchführungszyklus mit bis zu 30.000 angemeldete Personen jährlich. Hierzu gehören u.a. Bereitstellung qualitätsgesicherter Testmaterialien (Druck, Logistik) und Vorbereitungsmaterialien, elektronische Erfassung und Auswertung der Antwortbögen, Erstellung von Testberichten, Bereitstellung eines Systems zur Verifizierung der Echtheit der Ergebnisse, Erstellung regelmäßiger statistischer Auswertung und Berichte zur Qualitätssicherung, Durchführung von und Beteiligung an Forschungsprojekten zur Evaluation und Weiterentwicklung, Erstellung von Sicherheitskonzepten zur Geheimhaltung, Umsetzung eines datenschutzrechtlich konformen Konzepts zur Speicherung. In der vorliegenden Markterkundung möchte das UKHD daher prüfen, welche Möglichkeiten der einschlägige Markt gegenwärtig für diesen Auftragsgegenstand bietet.
Organisationen
Lose
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| ▶ | 2026-01-19 23:00:00+00:00 | — | Universitätsklinikum Heidelberg AÖR | Markterkundung für ein Patientenpositionierungssystem | pin-only | — | 33151000 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Form-Typ
planning Rechtsgrundlage
32014L0024 Harvested
2026-06-12 09:09
Zeitlinie
Veröffentlichung
2026-01-20 00:00
→
Angebotsfrist
—
→
Zuschlagsentscheid
—
→
Vertragsschluss
—
Beschreibung
Das Heidelberger Ionenstrahl-Therapiezentrum (HIT) (http://www.hit-centrum.de) behandelt seit 2009 jährlich etwa 750 Krebspatienten mittels Protonen-, Helium- und Kohlenstoffionenbestrahlung. Umfangreiche Modernisierungsmaßnahmen sind ab 2029 geplant, da mehrere wesentliche Systeme ersetzt werden sollen. Dazu gehören insbesondere: • Echtzeitsteuerung von Bestrahlungen und Bewegungen, • die klinische Bedienkonsole (Therapiekonsole) zur Durchführung und Dokumentation des Behandlungsablaufs, • das Patientenpositionierungssystem, und • das/die Bildgebungssystem(e). Die Entwicklung und Vorbereitungen für dieses Projekt wurden frühzeitig gestartet, da die Umrüstphase, während der keine Patienten behandelt werden können, so kurz wie möglich gehalten werden muss. Aus diesem Grund ist das Ziel, die Konzepte der bestehenden Anlage zu übernehmen, um technologische und terminliche Risiken im Projekt zu minimieren. Die Markterkundung zielt darauf ab, interessierte Unternehmen zu identifizieren, die das Patientenpositionierungssystem für die neue Anlage liefern können. Die anschließenden Schritte werden auf Basis des eingehenden Feedbacks festgelegt. Das Patientenpositionierungssystem unterstützt den Workflow der Teilchentherapieanlage, indem es den Patienten sicher und präzise zu mehreren Bildgebungs-, Behandlungs- und Einstiegspositionen bewegt. Die Integration in den Workflow und das Bewegungsmanagement innerhalb des Behandlungsraums sind entscheidend für einen effizienten Ablauf. Daher ist es zwingend erforderlich, dass das Positionierungssystem sicher und effizient durch eine separat zu entwickelnder Steuerung angesteuert werden kann. Beginnend mit einem Testaufbau im Jahr 2026 werden drei Behandlungstisch-Einheiten benötigt (geplante Lieferung: jeweils eine Einheit in 2026, 2029, 2030). Für die Entwicklung und den Test der Schnittstelle wird ein Simulator benötigt, der die Reaktion des Positionierungssystems auf Bewegungsbefehle nachbildet. Zusätzlich müssen die Wartung der gelieferten Produkte gemäß den gesetzlichen Vorgaben für Medizinprodukte und, wo zutreffend, die Verfügbarkeit von Ersatzteilen mindestens bis 2040 gewährleistet sein.
Organisationen
Lose
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